信阳FEM验厂适用于哪些企业,Lowes验厂对工厂环境的要求
2025-01-05 08:00 112.24.252.227 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FEM验厂,Lowes验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FEM验厂,即Higg Facility EnvironmentalModule(工厂环境模块)验厂,主要适用于服装、鞋类和纺织行业的企业。这些企业可以通过FEM验厂来评估和改善其环境表现,以满足日益增长的可持续性要求。以下是FEM验厂适用企业的详细归纳:
一、行业范围
服装行业:包括各类服装制造商、品牌商和零售商。
鞋类行业:涵盖鞋类产品的生产、制造和销售企业。
纺织行业:涉及纺织品、家纺产品、时尚配件等生产企业。
二、产品范围
FEM验厂不仅适用于传统的服装、鞋类和纺织产品,还涵盖了与这些行业相关的其他耐用品,如自行车、帐篷、背包、行李箱、电子产品、冷却机、登山装备等,只要这些产品包含金属、塑料或木头等材质。
三、评估内容
FEM验厂主要关注企业在资源利用、能源消耗、废水排放、废弃物管理以及化学物质使用等方面的表现。通过评估工厂的环境足迹,帮助企业识别并减少生产过程中的环境风险。
四、适用对象
制造商:FEM验厂特别适用于制造商,它提供了一套标准化的准则来量度和评估工厂每年的环境绩效,从而评估工厂的可持续性表现。
品牌商和零售商:FEM验厂主要针对制造商,但品牌商和零售商也可以通过FEM验厂来了解其供应链中的环境风险,并推动供应商采取更加环保的生产方式。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
Lowes验厂对工厂环境的要求非常严格,这些要求旨在确保供应商的生产环境安全、健康、符合环保标准,并能有效保护员工的权益。以下是对工厂环境的具体要求:
一、环境卫生
整洁与卫生:工厂环境必须保持整洁和卫生,符合生产要求和环保标准。这包括生产区域的日常清洁、垃圾和废弃物的妥善处理,以及防止污染物的产生和扩散。
二、安全设施
必要的安全设施:工厂必须配备必要的安全设施,如消防设施、安全通道、紧急出口等。这些设施需要定期进行检查和维护,确保其正常运行和有效性。
实体安全与访问控制:工厂应执行有效的实体安全和访问控制措施,如设置适当的栅栏或天然屏障、放置安全警报、控制人员出入等,以预防对建筑物、运输工具进行未授权的访问。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 呼和浩特Lowes验厂有哪些方面需要注意?Costco验厂标准和要求7,000.00元/件
- 新疆Inditex验厂自我评估问卷,Lowes验厂流程有哪些具体步骤7,000.00元/件
- 郑州Lowes验厂核心要素,RBA验厂需要哪些人员参加7,000.00元/件
- 天津PRIMARK验厂什么时候推出的,Lowes验厂对供应商的作用7,000.00元/件
- 上海Lowes验厂特别要求,TARGET验厂主要审核什么内容7,000.00元/件
- 商丘Lowes验厂辅导的优势,获得FEM验厂的步骤是什么7,000.00元/件
- 南阳SLCP验厂主要验证哪些方面,Lowes验厂与其他验厂的区别7,000.00元/件
- 宁夏Lowes验厂现场检查,EcoVadis验厂有哪些作用7,000.00元/件
- 柬埔寨Amazon亚马逊验厂生产现场需要注意哪些,Lowes验厂业务范围7,000.00元/件
- 越南Lowes验厂重要问题点介绍,Inditex验厂流程详解7,000.00元/件